MEBOER色譜柱作為當今應(yīng)用zui廣泛的色譜分離技術(shù)，能與各種常規(guī)檢測方法相結(jié)合，解決多數(shù)分析應(yīng)用問題。但對于某些化合物，尤其是極性和親水性化合物卻很難有保留。長期以來，人們采用正相色譜（NPLC），同時使用環(huán)境有害的非水溶性流動相（如正己烷）來分析這類化合物。但在這種條件下，大多數(shù)極性和親水化合物往往很難溶解于流動相，NPLC的應(yīng)用也受到限制?，F(xiàn)在，您有了另一種解決途徑，Zic-HILIC——親水化作用色譜柱。無論是肽，離子，還是復(fù)雜的碳水化合物或者是各種親水化合物的代謝產(chǎn)物，都可以在Zic-HILIC上得到很好的保留和分離！

　　MEBOER色譜柱的日常維護方法：

　　一、流動相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)

　　流動相超過其PH范圍將會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，使用壽命變短。由于流動相的PH控制不當而對MEBOER色譜柱造成的損害，通常很難是MEBOER色譜柱恢復(fù)，因此必須認真對待，嚴格控制流動相的PH值。

　　二、去除樣品和流動相中的固體顆粒

　　樣品和流動相中含有的固體顆粒物質(zhì)會堵塞MEBOER色譜柱篩板，篩板被堵住不僅會引起柱壓的升高，而且也會引起柱效下降，因為篩板的堵塞會引起液流不均，導(dǎo)致色譜峰型拖尾、變寬，從而使柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分析樣品前對樣品進行針筒過濾，流動相過0.45μm濾膜。

　　三、使用保護柱或在線過濾器

　　樣品和流動相經(jīng)過濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì)，因為泵的磨損、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì)，這些固體顆粒被流動相帶入MEBOER色譜柱，堵塞篩板，導(dǎo)致柱壓升高、柱效下降。保護柱和在線過濾器上都有篩板，其孔徑與MEBOER色譜柱孔徑相同，因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達MEBOER色譜柱，有效防止MEBOER色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例，因此，除對樣品和流動相進行過濾外，建議您在MEBOER色譜柱進樣端加上保護柱或在線過濾器。